Двой­няш­кам Ники­ти­ным Арте­мию и Арине нуж­на помощь

Вни­ма­ние нуж­на помощь!

Пись­мо о помо­щи!

Рас­ска­жу свою исто­рию. У меня не было дол­го детей прак­ти­че­ски 10 лет. Вме­сте с мужем Арте­мом жда­ли рож­де­ния малю­ток, роди­ла их семи месяч­ны­ми. Две девоч­ки и маль­чик. Но вто­рая девоч­ка не смог­ла выне­сти реани­ма­цию и спу­стя 5 дней ее не ста­ло. Сей­час оча­ро­ва­тель­ный сыну­ля Ники­тин Арте­мий Арте­мо­вич  5 лет – 07.12.2014 г.р.,и дочур­ка Ники­ти­на Ари­на Арте­мов­на 5 лет — 07.12.2014 г.р. Они мно­го вре­ме­ни были на ИВЛ, и после мы дол­го лежа­ли в боль­ни­це. Вра­чи дела­ли все, что мог­ли. После мы мно­го реа­би­ли­та­ций про­хо­ди­ли в нашем горо­де. Вра­чи уже рука­ми раз­во­дят, гово­рят, что мы уже бес­силь­ны. Все­воз­мож­ные уко­лы, таб­лет­ки нам уже не помо­га­ют .Мы дела­ем дома и мас­саж и вод­ные про­це­ду­ры что бы у малы­шей не атро­фи­ро­ва­лись мыш­цы .Прой­дя реа­би­ли­та­ции в горо­де Челя­бин­ске в РЦ «Дети Инди­го» и РЦ «» КиЯ, так же в горо­де Москва ИМТ «На Кры­лат­ских Хол­мах» нам ста­вят ДЦП  Спа­сти­че­ский тет­ра­па­рез.  Все, что нам выде­ля­ло госу­дар­ство за роды, мы потра­ти­ли на лече­ние.  Сей­час тре­бу­ет­ся реа­би­ли­та­ция в горо­де Пен­за в ФОЦ « Аде­ли».

Но на это тре­бу­ет­ся при­лич­ная сум­ма. Наша семья не в силах собрать само­сто­я­тель­но. После мно­же­ство лече­ний сей­час наши дет­ки уме­ют раз­го­ва­ри­вать, пол­за­ем по пла­стун­ски, сидим с под­держ­кой.  Девоч­ка счи­та­ет до 10, маль­чик ста­ра­ет­ся за ней повто­рять. Уме­ем играть с игруш­ка­ми, поем песен­ки из муль­ти­ков. Но пока еще ни как не можем оси­лить, все делать само­сто­я­тель­но, хотя и они настыр­ные дет­ки. После лече­ния Арте­мий  и Ари­на ста­ра­ют­ся сей­час встать на чет­ве­рень­ки. Куша­ем само­сто­я­тель­но. Пыта­ют­ся рисо­вать, пусть по сво­е­му, но что то полу­ча­ет­ся.

Малы­ши нуж­да­ют­ся в помо­щи маль­чик Арте­мий и девоч­ка Ари­на со свет­лой меч­той и тяже­лой болез­нью! Дет­ки с целе­устрем­лён­ным взгля­дом и неве­ро­ят­но силь­ные духом. Их болезнь ско­вы­ва­ет ноги, не поз­во­ляя бегать, рез­вить­ся по дво­ру как дела­ют обыч­ные дет­ки их воз­рас­та. Что тво­рить­ся в душах таких вот.. ОСОБЕННЫХ деток может знать толь­ко бог. Обыч­ный здо­ро­вый чело­век, в силу понят­ных при­чин, не может себе пред­ста­вить, через что при­хо­дить­ся про­хо­дить людям с теми или ины­ми откло­не­ни­я­ми. И какую борь­бу за здо­ро­вье, а порой и выжи­ва­ние, эти люди ведут изо дня в день. При долж­ной реа­би­ли­та­ции ребё­нок с дцп может навсе­гда забыть об инва­лид­но­сти и стать само­сто­я­тель­ным, пол­но­цен­ным чело­ве­ком, оста­вив в про­шлом гип­со­ва­ние, про­те­зи­ро­ва­ние, ноше­ние орто­пе­ди­че­ской обу­ви, оста­вив за пле­ча­ми годы борь­бы, слёз, надежд и мами­ных молитв. К сожа­ле­нию в нашем обще­стве ста­ло при­выч­ным-дети с ДЦП. Мно­гие даже не дочи­ты­ва­ют диа­гноз таких деток до кон­ца, пони­мая, что ЭТО НАВСЕГДА. Это страш­но на самом деле…Ведь чтоб ребё­нок с диа­гно­зом пре­одо­лел болезнь, стал пол­но­цен­ным чело­ве­ком тре­бу­ют­ся колос­саль­ные уси­лия и затра­ты. Зара­бо­тать на каче­ствен­ную реа­би­ли­та­цию обыч­ная семья не смо­жет нико­гда. Сбор средств для таких деток идёт очень мед­лен­но. .а хочет­ся, что бы одна­жды при­шло ПОСЛЕДНЕЕ сооб­ще­ние, в кото­ром будет роб­кая прось­ба «Пожа­луй­ста… помо­ги­те моим дет­кам встать на нож­ки.. у моих деток одна меч­та-научить­ся ходить!

Каж­дый новый день — это еще один шанс. Шанс все изме­нить… Шанс изме­нить жизнь к луч­ше­му. Сде­лать кого-то счаст­ли­вым, пода­рив ему чуточ­ку сво­е­го теп­ла. Воз­мож­но Ваше доб­рое дело — это ответ на чью-то молит­ву! Все вме­сте, мы можем сотво­рить чудо для малень­кой Ари­ны и  малень­ко­го Арте­мия, кото­рые  меч­та­ют быть здо­ро­вы­ми!

выпис­ки